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新しいムーブメント [勉強会 など]

歌舞伎症候群を子どもに持つ若いお母さんがフェイスブックに「kabuki」という秘密扱いのグループを作っていただきました。
現在グループのメンバーは6人で、積極的に情報交換しておられます。
希少の症候群はプライバシーが守られた中で、当事者間の情報交換が不可欠と感じておられるはずです。
そして個人個人の活動では自ずと限界がありますが、グループでの活動には無限の可能性が秘められている事はいちいち申し上げるまでもありません。
このグループはまだ参加者も少なく、お子様たちの年齢も5歳未満がほとんどです。
このブログを読んでおられる皆様、特に年長者の子を持つ保護者の参加は、『共助』の精神のもと、先輩としての経験を生かした助言により若い保護者の経験年数の短縮につながり大変喜ばれるに違いありません。

フェイスブックの「kabuki」グループに関心がある方は、ご自身のフェイスブックを開設後 kabuki_j@hotmail.com へメールを送信してください。
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